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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

TIRAP抗原；含Toll白介素1受體域銜接蛋白(TIRAP)重組蛋白多種屬

tirap抗原；含toll白介素1受體域銜接蛋白(tirap)重組蛋白多種屬哺乳動物中的toll樣受體（tlr）家族包括一個跨膜蛋白家族，其特征是細胞外結(jié)構(gòu)域中富含亮氨酸的重復(fù)序列的多個拷貝和細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中的il-1受體基序。與果蠅的對應(yīng)物一樣，tlr通過銜接分子發(fā)出信號。tlr家族是先天免疫的系統(tǒng)發(fā)育保守介質(zhì)，對微生物識別至關(guān)重要。

更新時間:2025-05-15

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VTCN1抗原；含V-Set域T-細胞激活抑制因子1(VTCN1)重組蛋白多種屬

vtcn1抗原；含v-set域t-細胞激活抑制因子1(vtcn1)重組蛋白多種屬 b7-h4(b7 homolog 4)是b7家族中的新成員,它能通過抑制t細胞的增殖、細胞因子的產(chǎn)生和細胞周期的進程來負(fù)性調(diào)控t細胞的免疫應(yīng)答,其大量表達b7-h4還可以促進上皮細胞的惡性轉(zhuǎn)化,保護表皮細胞免于失巢凋亡,在腫瘤的發(fā)生,進展和轉(zhuǎn)歸中發(fā)揮重要作用.

更新時間:2025-05-15

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WDR90抗原；含WD重復(fù)域蛋白90(WDR90)重組蛋白多種屬

wdr90抗原；含wd重復(fù)域蛋白90(wdr90)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-15

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Slit3抗原；Slit同源物3(Slit3)重組蛋白多種屬

slit3抗原；slit同源物3(slit3)重組蛋白多種屬 may act as molecular guidance cue in cellular migration, and function may be mediated by interaction with roundabout homolog receptors.

更新時間:2025-05-15

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WWC2抗原；含WW和C2域蛋白2(WWC2)重組蛋白多種屬

wwc2抗原；含ww和c2域蛋白2(wwc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LETMD1抗原；含LETM1域蛋白1(LETMD1)重組蛋白多種屬

letmd1抗原；含letm1域蛋白1(letmd1)重組蛋白多種屬該基因編碼線粒體外膜蛋白。它在腫瘤發(fā)生中具有潛在作用，這可能是由于p53腫瘤抑制基因的負(fù)調(diào)控造成的。另外，該基因也存在剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2011年8月】。

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Smad2抗原；Smad同源物2(Smad2)重組蛋白多種屬

smad2抗原；smad同源物2(smad2)重組蛋白多種屬smads家族是發(fā)現(xiàn)的tgf-β信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中一個重要的新基因家族.是tgf-β特異的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，smad2/3屬于受體激活的smads。有學(xué)者認(rèn)為：smad2,smad3在某些腫瘤中發(fā)生突變,有可能是一種腫瘤抑制基因。

更新時間:2025-05-15

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TCL1A抗原；T-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)重組蛋白多種屬

tcl1a抗原；t-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1a(tcl1a)重組蛋白多種屬增強akt1、akt2和akt3的磷酸化和激活。促進akt1的核轉(zhuǎn)位。增強細胞增殖，穩(wěn)定線粒體膜電位，促進細胞存活。

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TCL6抗原；T-細胞白血病/淋巴瘤蛋白6(TCL6)重組蛋白多種屬

tcl6抗原；t-細胞白血病/淋巴瘤蛋白6(tcl6)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CD3e抗原；T-細胞表面糖蛋白CD3ε(CD3e)重組蛋白多種屬

cd3e抗原；t-細胞表面糖蛋白cd3ε(cd3e)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3ε多肽，它與cd3γ、δ和ζ以及t細胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。ε多肽在t細胞發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。

更新時間:2025-05-15

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UGGT2抗原；UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(UGGT2)重組蛋白多種屬

uggt2抗原；udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶2(uggt2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UGGT1抗原；UDP-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(UGGT1)重組蛋白重組蛋白多種屬

uggt1抗原；udp-葡萄糖糖蛋白糖基轉(zhuǎn)移酶1(uggt1)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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USP6NL抗原；USP6氨基端樣蛋白(USP6NL)重組蛋白多種屬

usp6nl抗原；usp6氨基端樣蛋白(usp6nl)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TLR7抗原；Toll樣受體7(TLR7)重組蛋白多種屬

tlr7抗原；toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬先天免疫和適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵組成部分。tlr（toll樣受體）通過識別微生物的分子模式來控制宿主對病原體的免疫反應(yīng)。tlr7是一種核苷酸感應(yīng)tlr，由單鏈rna激活。通過myd88和traf6起作用，導(dǎo)致nf-kappa-b激活、細胞因子分泌和炎癥反應(yīng)。

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TLR9抗原；Toll樣受體9(TLR9)重組蛋白多種屬

tlr9抗原；toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動物tlrs家族中一員,作為細胞表面的天然模式識別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細胞的信號傳導(dǎo),從而在天然抗感染免疫及聯(lián)系天然免疫和獲得性免疫中發(fā)揮重要作用。

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TP53TG5抗原；TP53目標(biāo)基因5(TP53TG5)重組蛋白多種屬

tp53tg5抗原；tp53目標(biāo)基因5(tp53tg5)重組蛋白多種屬可能在p53/tp53介導(dǎo)的信號通路中發(fā)揮重要作用。它在心臟、大腦和小腸中高度表達。骨骼肌、脾臟、前列腺、卵巢和結(jié)腸中含量較少。較小的轉(zhuǎn)錄物在睪丸中特異性表達。

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TANK抗原；TRAF家族成員關(guān)聯(lián)NFKB激活因子(TANK)重組蛋白多種屬

tank抗原；traf家族成員關(guān)聯(lián)nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白，調(diào)節(jié)traf介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。具體而言，腫瘤壞死因子（tnf）受體和toll/白細胞介素-1（il-1）受體家族中表面受體的配體結(jié)合導(dǎo)致traf/tank復(fù)合物的形成，該復(fù)合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子nf-κb的激活。

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TICAM2抗原；Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬

ticam2抗原；toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TIGAR抗原；TIGAR抗原；TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(TIGAR)多種屬重組蛋白多種屬

tigar抗原；tigar抗原；tp53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子tigar的表達可以調(diào)整對p53的凋亡應(yīng)答，主要用于腫瘤方面的研究。

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TWINL抗原；Twinkle蛋白(TWINL)重組蛋白多種屬

twinl抗原；twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TTK抗原；TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白多種屬

ttk抗原；ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬是中心體復(fù)制和紡錘體檢查點所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶，最近已被證明在中心體復(fù)制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細胞轉(zhuǎn)化和染色體不穩(wěn)定有關(guān)。它存在于快速增殖的細胞系中。

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TBX3抗原；T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬

tbx3抗原；t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬基因是一個系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域，即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子，被認(rèn)為在四足動物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會導(dǎo)致尺乳綜合征，影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。

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SUPT6H抗原；Ty 6同源物抑制因子(SUPT6H)重組蛋白多種屬

supt6h抗原；ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TYROBP抗原；TYRO蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(TYROBP)重組蛋白多種屬

tyrobp抗原；tyro蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬該基因編碼一種跨膜信號多肽，其細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序（itam）。編碼的蛋白質(zhì)可以與膜糖蛋白的殺傷細胞抑制性受體（kir）家族結(jié)合，并可以作為激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)元件。

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TBX21抗原；T-框蛋白21(TBX21)重組蛋白多種屬

tbx21抗原；t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬該基因是一個系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域，即t-box。t-box基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類直系同源基因。對小鼠的研究表明，tbx21蛋白是一種th1細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，控制標(biāo)志性th1細胞因子干擾素γ（ifng）的表達。

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LAT2抗原；T-細胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬

lat2抗原；t-細胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TAL1抗原；T-細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬

tal1抗原；t-細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LAT抗原；T-細胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬

lat抗原；t-細胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬在t細胞抗原受體（tcr）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后，該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏，并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對接位點。磷酸化后，該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結(jié)合位點附近的多分子信號復(fù)合物中。

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ICOSLG抗原；T-細胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬

icoslg抗原；t-細胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UGT2B7原；UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugt2b7原；udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UGCG抗原；UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugcg抗原；udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ULBP2抗原；UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬

ulbp2抗原；ul16結(jié)合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬是nkg2d受體的人配體，至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細胞中的多種信號通路，導(dǎo)致細胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ulbps配體與nkg2d的結(jié)合誘導(dǎo)鈣動員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。

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VASN抗原；Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬

vasn抗原；vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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VAV2抗原；Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬

vav2抗原；vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達的結(jié)構(gòu)同源物，優(yōu)先在造血細胞中表達。這兩種蛋白質(zhì)都由一個具有鳥苷核苷酸交換（gef）活性的dbl同源性（dh）結(jié)構(gòu)域組成，該結(jié)構(gòu)域?qū)ｉT針對rho/rac gtp酶，一個pleckstrin同源性（ph）結(jié)構(gòu)域，一個calponin同源性（ch）區(qū)域，一個酸性結(jié)構(gòu)域（ad）

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VAV1抗原；Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬

vav1抗原；vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬蛋白是特異于造血細胞表達的鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子,它參與了多種免疫細胞如t細胞,b細胞,巨噬細胞,自然殺傷性細胞等的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細胞信號傳導(dǎo)途徑，傳導(dǎo)信號激活鈣流、細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（erk）以及轉(zhuǎn)錄因子nfκb。

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VCC1抗原；VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬

vcc1抗原；vegf共調(diào)節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ErbB3抗原；V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬

erbb3抗原；v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬基因編碼表皮生長因子受體（egfr）受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白，具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域，但沒有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此，它可以結(jié)合這種配體，但不能通過蛋白質(zhì)磷酸化將信號傳遞到細胞中。

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JUN抗原；V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬

jun抗原；v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FOS抗原；V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬

fos抗原；v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-15

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VGF抗原；VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白多種屬

vgf抗原；vgf神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(vgf)重組蛋白多種屬是神經(jīng)元合成和分泌的肽，在pc12細胞系中被ngf上調(diào)。vgf在pns和cns中廣泛表達，但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調(diào)節(jié)能量消耗和體重方面起著至關(guān)重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動會迅速誘導(dǎo)其表達

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HRAS抗原；V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬

hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RALA抗原；V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬

rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬多功能gtp酶參與多種細胞過程，包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運輸。通過與不同的下游效應(yīng)器交互來實現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用，需要將外囊固定在細胞動力學(xué)溝槽上。

更新時間:2025-05-15

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MYC抗原；V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬

myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、

更新時間:2025-05-15

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ARAF抗原；V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬

araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LYN抗原；V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬

lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)。或者，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體�！居蓃efseq提供，2011年7月】

更新時間:2025-05-15

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NSF抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬

nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬幾種蛋白質(zhì)相互作用對于內(nèi)吞過程中的膜融合至關(guān)重要。膜融合需要與供體和受體膜相關(guān)的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質(zhì)銜接蛋白與snare復(fù)合物結(jié)合。

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WFDC2抗原；WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬

wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NAPg抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬

napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ�？扇苄詎sf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。

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NAGLU抗原；N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬

naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄�！居蓃efseq提供，2008年7月】

更新時間:2025-05-15

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NAT5抗原；N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬

nat5抗原；n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-15

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