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重組蛋白產品及廠家

CYP27B1抗原；細胞色素P450家族成員27B1(CYP27B1)重組蛋白多種屬
cyp27b1抗原；細胞色素p450家族成員27b1(cyp27b1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp27b1是一種508個氨基酸的蛋白質，屬于細胞色素p450家族的xxviib亞家族，定位于線粒體并在腎臟中表達。
更新時間:2025-05-19
CYP3A4抗原；細胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)重組蛋白多種屬
cyp3a4抗原；細胞色素p450家族成員3a4(cyp3a4)重組蛋白多種屬細胞色素3a4(cyp3a4)是細胞色素p450 超家族成員之一, 主要存在于肝臟中和小腸中。它是人類藥物代謝酶中的最重要的酶, cyp3a4與外源性致癌物、抗癌藥物和內源性類固醇激素、維生素、脂肪酸的代謝轉化密切相關。
更新時間:2025-05-19
CYP4F2抗原；細胞色素P450家族成員4F2(CYP4F2)重組蛋白多種屬
cyp4f2抗原；細胞色素p450家族成員4f2(cyp4f2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于內質網。這種酶開始滅活和降解白三烯b4的過程，白三烯是一種強效的炎癥介質。該基因是19號染色體上細胞色素p450基因簇的一部分。
更新時間:2025-05-19
CYP5A1抗原；細胞色素P450家族成員5A1(CYP5A1)重組蛋白多種屬
cyp5a1抗原；細胞色素p450家族成員5a1(cyp5a1)重組蛋白多種屬 血栓素合成酶是檢測涂片、分離細胞、人體組織切片中天然血栓素合酶以及酶親和純化的有用標志物。結合標記物27e10、rm 3/1和25f9，抗血栓素合酶能夠更精確地表征受損組織中的炎癥過程，或進行體外細胞間相互作用研究。
更新時間:2025-05-19
CYP11A1抗原；細胞色素P450家族成員11A1(CYP11A1)重組蛋白多種屬
cyp11a1抗原；細胞色素p450家族成員11a1(cyp11a1)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于線粒體內膜，催化膽固醇轉化為孕烯醇酮，這是類固醇激素合成的步，也是限速步驟。已經發(fā)現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-19
AP3m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3μ1(AP3m1)重組蛋白多種屬
ap3m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3μ1(ap3m1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
CYP21A2抗原；細胞色素P450家族成員21B(CYP21A2)重組蛋白多種屬
cyp21a2抗原；細胞色素p450家族成員21b(cyp21a2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。該蛋白定位于內質網，并在21位羥基化類固醇。它的活性是合成類固醇激素所必需的，包括皮質醇和醛固酮。該基因的突變會導致先天性腎上腺增生。
更新時間:2025-05-19
CD147抗原；細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(CD147)重組蛋白多種屬
cd147抗原；細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(cd147)重組蛋白多種屬 主要由腫瘤細胞合成，刺激纖維母細胞產生mmp
更新時間:2025-05-19
EXT2抗原；外生骨疣蛋白2(EXT2)重組蛋白多種屬
ext2抗原；外生骨疣蛋白2(ext2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
CYP2E1抗原；細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)重組蛋白多種屬
cyp2e1抗原；細胞色素p450家族成員2e1(cyp2e1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450 2e1(cyp2e1)可被乙醇等化合物誘導, 參與多種前致癌物(n-亞硝胺、苯胺、氯乙烯、氨基甲酸乙酯)的代謝活化,誘發(fā)腫瘤的發(fā)生。
更新時間:2025-05-19
ACOX2抗原；；o酶A氧化酶2(ACOX2)重組蛋白多種屬
acox2抗原；酰基輔酶a氧化酶2(acox2)重組蛋白多種屬 該基因的產物屬于；o酶a氧化酶家族。它編碼支鏈；o酶a氧化酶，該氧化酶參與過氧化物酶體中長支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的降解。這種酶的缺乏會導致支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的積累，并可能導致zellweger綜合征、嚴重精神發(fā)育遲緩和兒童死亡。
更新時間:2025-05-19
ACOX1抗原；；o酶A氧化酶1(ACOX1)重組蛋白多種屬
acox1抗原；；o酶a氧化酶1(acox1)重組蛋白多種屬 缺陷是腎上腺腦白質營養(yǎng)不良假性新生兒（pseudo-nald）的原因；也稱為過氧化物酶體；o酶a氧化酶缺乏癥。假性nald是一種過氧化物酶體單酶疾病。臨床特征包括智力遲鈍、腦白質營養(yǎng)不良、癲癇發(fā)作、輕度肝腫大、聽力缺陷。
更新時間:2025-05-19
SNRPD3抗原；小核糖核蛋白多肽D3(SNRPD3)重組蛋白多種屬
snrpd3抗原；小核糖核蛋白多肽d3(snrpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
AOAH抗原；酰基羧酸水解酶(AOAH)重組蛋白多種屬
aoah抗原；酰基羧酸水解酶(aoah)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
AGK抗原；；视图っ(AGK)重組蛋白多種屬
agk抗原；；视图っ(agk)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
AP2s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2σ1(AP2s1)重組蛋白多種屬
ap2s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2σ1(ap2s1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
ANXA9抗原；膜聯蛋白A9(ANXA9)重組蛋白多種屬
anxa9抗原；膜聯蛋白a9(anxa9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
XYLT1抗原；木糖基轉移酶Ⅰ(XYLT1)重組蛋白多種屬
xylt1抗原；木糖基轉移酶ⅰ(xylt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
GP6抗原；膜糖蛋白Ⅵ(GP6)重組蛋白多種屬
gp6抗原；膜糖蛋白ⅵ(gp6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
ATP1a1抗原；鈉/鉀離子轉運ATP酶α1肽(ATP1a1)重組蛋白多種屬
atp1a1抗原；鈉/鉀離子轉運atp酶α1肽(atp1a1)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
TXN2抗原；硫氧化還原蛋白2(TXN2)重組蛋白多種屬
txn2抗原；硫氧化還原蛋白2(txn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
LCAT抗原；卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(LCAT)重組蛋白多種屬
lcat抗原；卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(lcat)重組蛋白多種屬 是參與體內脂質代謝的主要成份之一，是一種在高密度脂蛋白(hdl)代謝和動脈粥樣硬化(as)發(fā)展中的關鍵酶。lcat需要經載脂蛋白apoai、載脂蛋白d(apod)作為輔助因子并經apoe活化來發(fā)揮作用。
更新時間:2025-05-19
HSPG2抗原；硫酸肝素蛋白聚糖2(HSPG2)重組蛋白多種屬
hspg2抗原；硫酸肝素蛋白聚糖2(hspg2)重組蛋白多種屬 該基因編碼串珠蛋白，該蛋白由一個核心蛋白組成，三條長鏈的糖胺聚糖（硫酸乙酰肝素或硫酸軟骨素）附著在核心蛋白上。串珠蛋白是一種大的多結構域蛋白多糖，與許多細胞外基質成分和細胞表面分子結合并交聯。研究表明，該蛋白與層粘連蛋白、脯氨酸、iv型膠原、fgfbp1、fbln2、fgf7和轉甲狀腺素蛋白等相互作用
更新時間:2025-05-19
SUMF1抗原；硫酸酯酶修飾因子1(SUMF1)重組蛋白多種屬
sumf1抗原；硫酸酯酶修飾因子1(sumf1)重組蛋白多種屬 是一種374個氨基酸的選擇性剪接蛋白，定位于內質網內腔，屬于硫酸酯酶修飾因子家族。sumf1在肝臟、腎臟和胰腺中普遍表達，表達量最高，以單體、同二聚體或異二聚體（與sumf2一起）的形式存在，其功能是將硫酸酯酶半胱氨酸殘基氧化為活性fgiy殘基
更新時間:2025-05-19
PLCd3抗原；磷酯酶Cδ3(PLCd3)重組蛋白多種屬
plcd3抗原；磷酯酶cδ3(plcd3)重組蛋白多種屬 該基因編碼磷脂酶c家族的一員，該家族催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸水解，產生第二信使二；视秃图〈1,4,5-三磷酸（ip3）。二；视秃蚷p3通過誘導蛋白激酶c和增加細胞質ca（2+）濃度來介導對細胞外刺激的各種細胞反應。這種酶定位于質膜，需要鈣來激活。其活性受到精胺、鞘氨醇和幾種磷脂的抑制。[由refseq提供，2008年7月
更新時間:2025-05-19
PLCL2抗原；磷酯酶C樣蛋白2(PLCL2)重組蛋白多種屬
plcl2抗原；磷酯酶c樣蛋白2(plcl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
TPC抗原；硫胺素焦磷酸載體蛋白(TPC)重組蛋白多種屬
tpc抗原；硫胺素焦磷酸載體蛋白(tpc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
PLSCR1抗原；磷脂爬行酶1(PLSCR1)重組蛋白多種屬
plscr1抗原；磷脂爬行酶1(plscr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
PITPNb抗原；磷脂酰肌醇轉運蛋白β(PITPNb)重組蛋白多種屬
pitpnb抗原；磷脂酰肌醇轉運蛋白β(pitpnb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
PLCb2抗原；磷酯酶Cβ2(PLCb2)重組蛋白多種屬
plcb2抗原；磷酯酶cβ2(plcb2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
EEF2抗原；真核翻譯延伸因子2(EEF2)重組蛋白多種屬
eef2抗原；真核翻譯延伸因子2(eef2)重組蛋白多種屬 是gtp結合翻譯延長因子家族的成員。這種蛋白質是蛋白質合成的重要因素。它促進新生蛋白鏈從核糖體的a位點向p位點的gtp依賴性易位。該蛋白被ef-2激酶磷酸化滅活。
更新時間:2025-05-19
ITGa1抗原；整合素α1(ITGa1)重組蛋白多種屬
itga1抗原；整合素α1(itga1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
AAK1抗原；銜接因子關聯蛋白激酶1(AAK1)重組蛋白多種屬
aak1抗原；銜接因子關聯蛋白激酶1(aak1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
EEF1a2抗原；真核翻譯延伸因子1α2(EEF1a2)重組蛋白多種屬
eef1a2抗原；真核翻譯延伸因子1α2(eef1a2)重組蛋白多種屬 延伸因子1α2（ef-1α2）是一種真核蛋白質翻譯因子，在骨骼肌、心臟和大腦某些區(qū)域的終末分化細胞中表達。除了蛋白質合成，ef-1α2還在細胞骨架重塑和凋亡中發(fā)揮作用。編碼ef-1α2的基因位于染色體20q13。
更新時間:2025-05-19
EIF2aK4抗原；真核翻譯起始因子2α激酶4(EIF2aK4)重組蛋白多種屬
eif2ak4抗原；真核翻譯起始因子2α激酶4(eif2ak4)重組蛋白多種屬 gcn2蛋白的作用；可能是將短期記憶變成記憶的一個主控調節(jié)因子，gcn2蛋白在記憶形成中功能的發(fā)現將可能幫助研究人員開發(fā)出提高記憶力喪失病人的記憶力的藥物。
更新時間:2025-05-19
ATP5d抗原；氫離子轉運ATP酶線粒體F1復合體δ肽(ATP5d)重組蛋白多種屬
atp5d抗原；氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
WARS抗原；色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白多種屬
wars抗原；色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
CX3CL1抗原；趨化因子C－X3－C－基元配體1(CX3CL1)重組蛋白多種屬
cx3cl1抗原；趨化因子c－x3－c－基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬 神經趨化蛋白cx3cl1免疫應答應答及細胞附著，參與細胞因子和趨化因子介導信號轉導、免疫細胞趨化性、調控炎癥應答反應、白細胞附著激活、正調控鈣非依賴細胞附著。
更新時間:2025-05-19
CXCR4抗原；趨化因子C－X－C－基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬
cxcr4抗原；趨化因子c－x－c－基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細胞中的一種受體，在免疫系統中起著調整細胞運動的重要作用，目前多用于腫瘤細胞的生長、浸潤性相關的研究。
更新時間:2025-05-19
SLC39A4抗原；溶質載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬
slc39a4抗原；溶質載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬 該基因編碼鋅/鐵調節(jié)轉運蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質定位于細胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發(fā)現該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體！居蓃efseq提供，2013年7月】
更新時間:2025-05-19
SLC39A6抗原；溶質載體家族39成員6(SLC39A6)重組蛋白多種屬
slc39a6抗原；溶質載體家族39成員6(slc39a6)重組蛋白多種屬 liv－1表達為兩種亞型。liv－1是一種多通道細胞膜蛋白，長度為749個氨基酸，在乳腺、前列腺、胎盤、腎臟、垂體和胼胝體中大量表達，也在來自影響腺體、宮頸和肺部的各種癌癥的細胞中大量表達。
更新時間:2025-05-19
SLC39A7抗原；溶質載體家族39成員7(SLC39A7)重組蛋白多種屬
slc39a7抗原；溶質載體家族39成員7(slc39a7)重組蛋白多種屬 鋅是50多種酶的重要輔因子，參與蛋白質、核酸、碳水化合物和脂質代謝，以及基因轉錄、生長、發(fā)育和分化的控制。鋅不能被動地擴散穿過細胞膜，需要特定的轉運蛋白，如slc39a7，從細胞外環(huán)境和細胞內儲存室進入細胞質。
更新時間:2025-05-19
SLC25A20抗原；肉毒堿脂酰轉移酶(SLC25A20)重組蛋白多種屬
slc25a20抗原；肉毒堿脂酰轉移酶(slc25a20)重組蛋白多種屬 長鏈脂肪酸的線粒體氧化是由肉堿棕櫚酰基轉移酶i（位于外膜，對洗滌劑不穩(wěn)定）和肉堿棕櫚；D移酶ii（位于內膜，對洗滌劑穩(wěn)定）以及肉堿酰基肉堿移位酶的順序作用引發(fā)的。cpt i是肉堿依賴性轉運穿過線粒體內膜的關鍵酶，其缺乏會導致脂肪酸β氧化速率降低。
更新時間:2025-05-19
CXCL7抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體7( CXCL7)重組蛋白多種屬
cxcl7抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體7( cxcl7)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。
更新時間:2025-05-19
CXCL1抗原；趨化因子 (C－X－C基序)配體1(CXCL1)重組蛋白多種屬
cxcl1抗原；趨化因子 (c－x－c基序)配體1(cxcl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
CKLFSF8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)重組蛋白多種屬
cklfsf8抗原；趨化素樣因子超家族成員8(cklfsf8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
KLC3抗原；驅動蛋白輕鏈3(KLC3)重組蛋白多種屬
klc3抗原；驅動蛋白輕鏈3(klc3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種血小板衍生生長因子，屬于cxc趨化因子家族。這種生長因子是中性粒細胞的強效化學引誘劑和激活劑。它已被證明可以刺激各種細胞過程，包括dna合成、有絲分裂、糖酵解、細胞內camp積累、前列腺素e2分泌以及透明質酸和硫酸化糖胺聚糖的合成。它還刺激滑膜細胞形成和分泌纖溶酶原激活物。【由refseq于2010年5月提供】。
更新時間:2025-05-19
KLC1抗原；驅動蛋白輕鏈1(KLC1)重組蛋白多種屬
klc1抗原；驅動蛋白輕鏈1(klc1)重組蛋白多種屬 運動蛋白的驅動蛋白家族包括至少兩種形式的常規(guī)驅動蛋白（驅動蛋白－i）。它們由不同的基因編碼，并被為普遍存在的驅動蛋白，它在所有細胞和組織中都有表達，以及僅在神經元細胞中表達的神經元驅動蛋白。傳統驅動蛋白是兩個驅動蛋白重鏈亞基和兩個驅動蛋白輕鏈亞基的異四聚體。
更新時間:2025-05-19
FUS抗原；乳融合蛋白(FUS)重組蛋白多種屬
fus抗原；乳融合蛋白(fus)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19
TRAK2抗原；驅動蛋白結合運輸蛋白2(TRAK2)重組蛋白多種屬
trak2抗原；驅動蛋白結合運輸蛋白2(trak2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-19

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